Salta al contingut
Última hora
CiènciaMés de 100 científics completen la major seqüenciació genètica d'algues feta fins araCiènciaDescobreixen com l'estrella de mar espinosa amaga al genoma la clau per adaptar-se a mars diferentsCiènciaUn estudi amb 1,1 milions de persones associa 1.260 variants genètiques als cinc grans trets de personalitatSalutUn ronyó de porc manté un pacient 271 dies sense diàlisi fins a rebre un òrgan humàEducacióL'ONU aprova per 164 vots a 1 promoure mapes que reflecteixin la mida real d'ÀfricaCiènciaL'ADN amagat en manuscrits medievals reconstrueix 3.500 anys d'història d'un virus del bestiarSalutLa psilocibina evita en ratolins la neuropatia de la quimioteràpia sense restar-li eficàciaCiènciaEl cervell fa servir les mateixes neurones per veure i per imaginar, segons un estudi a ScienceSalutLa semaglutida protegeix el fetge de manera directa, sense dependre de la pèrdua de pesCiènciaUn projecte ciutadà a Suïssa mesura la salut del sòl enterrant 2.000 peces de roba interior de cotó

El món que millora, en 3 minuts i en català

Ciència · Dada verificada

Un nou mètode desxifra el 5-10% del genoma de la tuberculosi que abans quedava a cegues

Investigadors valencians han reconstruït 216 genomes complets del bacteri de la tuberculosi amb seqüenciació de lectura llarga. Detecten variants abans invisibles i milloren el rastreig de contagis.

Redacció Acta VivaEl fet: 2 min de lectura
Un nou mètode desxifra el 5-10% del genoma de la tuberculosi que abans quedava a cegues
Foto: Freepik
La fitxaEn menys de 3 minuts

Què ha passat

Un equip liderat per l'Institut de Biomedicina de València (IBV-CSIC) ha publicat a Nature Communications (juny de 2026) un estudi que aplica seqüenciació de lectura llarga per reconstruir 216 genomes complets de Mycobacterium tuberculosis a partir de mostres de pacients de la Comunitat Valenciana. La tècnica llegeix les regions repetitives, insercions i reordenaments que les lectures curtes convencionals deixaven sense analitzar (entre el 5 i el 10% del genoma). Van estimar una taxa evolutiva del bacteri 1,44 vegades més alta del que s'havia inferit i van veure que gran part de la diversitat es concentra als gens PE/PPE, vinculats a la interacció amb el sistema immunitari. També demostren que usar una soca de laboratori estàndard (H37Rv) com a referència genera fins a un 82% de falsos positius en un mateix pacient.

Per què importa

La tuberculosi és la principal causa de mort per un patogen infecciós. Veure les variants genètiques que abans quedaven ocultes permet reconstruir amb més precisió les cadenes de transmissió entre persones, una eina útil per als serveis de vigilància per tallar brots comunitaris. A més, aporta informació per orientar el disseny de vacunes cap a dianes moleculars més estables.

A qui afecta

Serveis de vigilància epidemiològica i salut pública, i a mitjà termini els equips que dissenyen vacunes contra la tuberculosi. La mostra clínica prové de pacients de la Comunitat Valenciana.

El límit honest

És un avanç metodològic i de coneixement, no una vacuna ni un tractament nou. Els canvis detectats afecten regions estudiades com a possibles dianes de vacunes, però els mateixos autors reconeixen que encara no se sap quin impacte real tenen. La tècnica s'ha validat amb mostres d'un únic territori i cal veure si s'incorpora de forma rutinària a la vigilància.

Fitxa redactada amb IA a partir de les fonts citades. Responsabilitat editorial: Acta Viva (Alfa Studios Multimedia S.L.)

Publicitat
Fonts

Vols més notícies com aquesta?

Rep el resum setmanal. El món que millora, en 3 minuts i en català.

Més de Ciència