Salta al contingut
Última hora
CiènciaMés de 100 científics completen la major seqüenciació genètica d'algues feta fins araCiènciaDescobreixen com l'estrella de mar espinosa amaga al genoma la clau per adaptar-se a mars diferentsCiènciaUn estudi amb 1,1 milions de persones associa 1.260 variants genètiques als cinc grans trets de personalitatSalutUn ronyó de porc manté un pacient 271 dies sense diàlisi fins a rebre un òrgan humàEducacióL'ONU aprova per 164 vots a 1 promoure mapes que reflecteixin la mida real d'ÀfricaCiènciaL'ADN amagat en manuscrits medievals reconstrueix 3.500 anys d'història d'un virus del bestiarSalutLa psilocibina evita en ratolins la neuropatia de la quimioteràpia sense restar-li eficàciaCiènciaEl cervell fa servir les mateixes neurones per veure i per imaginar, segons un estudi a ScienceSalutLa semaglutida protegeix el fetge de manera directa, sense dependre de la pèrdua de pesCiènciaUn projecte ciutadà a Suïssa mesura la salut del sòl enterrant 2.000 peces de roba interior de cotó

El món que millora, en 3 minuts i en català

Salut · Dada verificada

L'OMS documenta com el cribratge neonatal ja salva vides a l'Índia i Filipines

El cribratge neonatal precoç ja detecta i tracta defectes congènits en milions de nadons: l'Índia n'ha screenat 28 milions en tres anys i Filipines cobreix 29 condicions en 7.000 centres, però l'accés continua molt desigual.

Redacció Acta VivaEl fet: 2 min de lectura
L'OMS documenta com el cribratge neonatal ja salva vides a l'Índia i Filipines
Foto: Freepik
La fitxaEn menys de 3 minuts

Què ha passat

L'OMS va publicar el 23 de juny de 2026 l'informe "Strengthening capacity for newborn screening, diagnosis and management of birth defects", que demana als governs ampliar el cribratge neonatal i documenta programes ja en marxa: l'Índia ha screenat més de 28 milions de nadons en tres anys i ha identificat prop de 900.000 casos amb defecte congènit, connectant-los amb diagnòstic i tractament; Filipines ha passat d'un pilot en 24 hospitals a més de 7.000 centres que cribren 29 condicions, cobertes per l'assegurança sanitària nacional i obligatòries per llei; Sri Lanka screena al voltant del 80% dels nadons per a hipotiroïdisme congènit; Argentina ha assolit cobertura gairebé universal i Brasil ha expandit el cribratge a escala nacional per a diverses condicions greus.

Per què importa

La detecció precoç de condicions com la hipotiroïdisme congènit, la drepanocitosi o la pèrdua auditiva permet iniciar tractament abans que causin discapacitat permanent o mort. Els defectes congènits ja representen gairebé el 8% de les morts en menors de cinc anys al món, i els casos documentats per l'OMS mostren que el cribratge a gran escala és viable fins i tot en països de renda mitjana, no només als més rics.

A qui afecta

Nadons i les seves famílies arreu del món, especialment als països de renda baixa i mitjana, on viu el 90% dels infants amb defectes congènits greus.

El límit honest

L'informe reconeix una bretxa enorme entre països: alguns screenen més de 50 condicions i d'altres cap. La majoria de nadons als països amb menys recursos encara no tenen accés a cap prova, i el document és sobretot una crida a l'acció de l'OMS, no la constatació que el problema ja estigui resolt a escala global.

Fitxa redactada amb IA a partir de les fonts citades. Responsabilitat editorial: Acta Viva (Alfa Studios Multimedia S.L.)

Publicitat
Fonts

Vols més notícies com aquesta?

Rep el resum setmanal. El món que millora, en 3 minuts i en català.

Més de Salut