Salta al contingut
Última hora
SalutIdentifiquen dos biomarcadors que poden ajudar a diagnosticar la covid persistentSalutPrimeres xifres globals fiables de depressió materna: afecta 1 de cada 15 dones després del partCiènciaUna cova pirinenca a més de 2.000 metres revela un ús humà intensiu fa 5.000 anysCiènciaUna nova eina CRISPR destrueix cèl·lules malaltes sense tocar les sanes, segons un estudi a 'Nature'CiènciaLa NASA i SpaceX completen noves proves de túnel de vent del propulsor Super Heavy per a Artemis IIISalutEspanya fa el primer trasplantament de ronyó entre dues persones amb VIHSalutL'OMS certifica noves eliminacions de malalties: vuit països deixen enrere el tracomaCiènciaUn fòssil de fa 240 milions d'anys descrit al Brasil amplia el mapa dels avantpassats dels dinosauresCiènciaEl telescopi Webb capta la nebulosa del Lleó amb un detall inèditSalutAfegir un fàrmac després de la trombectomia millora la recuperació de l'ictus greu

El món que millora, en 3 minuts i en català

Ciència · Dada verificada

Una nova eina CRISPR destrueix cèl·lules malaltes sense tocar les sanes, segons un estudi a 'Nature'

Un equip de la Universitat d'Utah ha adaptat la proteïna Cas12a2 perquè activi la mort de cèl·lules canceroses o infectades quan detecta una seqüència concreta. En cultius va reduir un 50% cèl·lules de càncer de pulmó i va eliminar més del 90% d'infectades pel VPH.

Redacció Acta VivaEl fet: 1 min de lectura
Una nova eina CRISPR destrueix cèl·lules malaltes sense tocar les sanes, segons un estudi a 'Nature'
Foto: Freepik
La fitxaEn menys de 3 minuts

Què ha passat

Investigadors de la Universitat d'Utah Health van publicar el 6 de maig de 2026 a Nature una eina basada en la proteïna Cas12a2. A diferència de Cas9, que edita gens, Cas12a2 s'activa quan reconeix una seqüència d'ARN concreta i tritura el genoma de la cèl·lula fins a provocar-ne la mort. En experiments amb cèl·lules humanes va reduir un 50% el creixement de cèl·lules de càncer de pulmó amb mutacions al gen KRAS —resultat comparable al cisplatí— sense danyar cèl·lules sanes, i va eliminar més del 90% de cèl·lules infectades pel virus del papil·loma humà (VPH). En ratolins, la injecció a tumors amb VPH va alentir-ne el creixement.

Per què importa

L'eina distingeix diferències d'una sola lletra en el codi genètic, cosa que permet dirigir-la contra mutacions específiques del càncer o ARN virals sense afectar teixit sa, a diferència de la quimioteràpia. També podria eliminar cèl·lules mal editades i millorar l'eficàcia d'altres teràpies gèniques. Aporta una via complementària al CRISPR clàssic: no reparar, sinó eliminar cèl·lules problemàtiques.

A qui afecta

Pacients amb càncer o infeccions virals com el VPH, com a horitzó terapèutic a llarg termini; també la comunitat científica que treballa en teràpies gèniques.

El límit honest

És recerca preclínica: la majoria dels experiments s'han fet en cultius cel·lulars i només parcialment en ratolins. Cal demostrar seguretat i eficàcia en organismes complets, avaluar efectes no desitjats en cada aplicació i resoldre com fer arribar la proteïna als teixits adequats, encara un obstacle clau. No hi ha assaigs clínics en humans.

Fitxa redactada amb IA a partir de les fonts citades. Responsabilitat editorial: Acta Viva (Alfa Studios Multimedia S.L.)

Publicitat
Fonts

Vols més notícies com aquesta?

Rep el resum setmanal. El món que millora, en 3 minuts i en català.

Més de Ciència