Salta al contingut
Última hora
CiènciaMés de 100 científics completen la major seqüenciació genètica d'algues feta fins araCiènciaDescobreixen com l'estrella de mar espinosa amaga al genoma la clau per adaptar-se a mars diferentsCiènciaUn estudi amb 1,1 milions de persones associa 1.260 variants genètiques als cinc grans trets de personalitatSalutUn ronyó de porc manté un pacient 271 dies sense diàlisi fins a rebre un òrgan humàEducacióL'ONU aprova per 164 vots a 1 promoure mapes que reflecteixin la mida real d'ÀfricaCiènciaL'ADN amagat en manuscrits medievals reconstrueix 3.500 anys d'història d'un virus del bestiarSalutLa psilocibina evita en ratolins la neuropatia de la quimioteràpia sense restar-li eficàciaCiènciaEl cervell fa servir les mateixes neurones per veure i per imaginar, segons un estudi a ScienceSalutLa semaglutida protegeix el fetge de manera directa, sense dependre de la pèrdua de pesCiènciaUn projecte ciutadà a Suïssa mesura la salut del sòl enterrant 2.000 peces de roba interior de cotó

El món que millora, en 3 minuts i en català

Ciència · Dada verificada

Una nova eina CRISPR destrueix cèl·lules malaltes sense tocar les sanes, segons un estudi a 'Nature'

Un equip de la Universitat d'Utah ha adaptat la proteïna Cas12a2 perquè activi la mort de cèl·lules canceroses o infectades quan detecta una seqüència concreta. En cultius va reduir un 50% cèl·lules de càncer de pulmó i va eliminar més del 90% d'infectades pel VPH.

Redacció Acta VivaEl fet: 1 min de lectura
Una nova eina CRISPR destrueix cèl·lules malaltes sense tocar les sanes, segons un estudi a 'Nature'
Foto: Freepik
La fitxaEn menys de 3 minuts

Què ha passat

Investigadors de la Universitat d'Utah Health van publicar el 6 de maig de 2026 a Nature una eina basada en la proteïna Cas12a2. A diferència de Cas9, que edita gens, Cas12a2 s'activa quan reconeix una seqüència d'ARN concreta i tritura el genoma de la cèl·lula fins a provocar-ne la mort. En experiments amb cèl·lules humanes va reduir un 50% el creixement de cèl·lules de càncer de pulmó amb mutacions al gen KRAS —resultat comparable al cisplatí— sense danyar cèl·lules sanes, i va eliminar més del 90% de cèl·lules infectades pel virus del papil·loma humà (VPH). En ratolins, la injecció a tumors amb VPH va alentir-ne el creixement.

Per què importa

L'eina distingeix diferències d'una sola lletra en el codi genètic, cosa que permet dirigir-la contra mutacions específiques del càncer o ARN virals sense afectar teixit sa, a diferència de la quimioteràpia. També podria eliminar cèl·lules mal editades i millorar l'eficàcia d'altres teràpies gèniques. Aporta una via complementària al CRISPR clàssic: no reparar, sinó eliminar cèl·lules problemàtiques.

A qui afecta

Pacients amb càncer o infeccions virals com el VPH, com a horitzó terapèutic a llarg termini; també la comunitat científica que treballa en teràpies gèniques.

El límit honest

És recerca preclínica: la majoria dels experiments s'han fet en cultius cel·lulars i només parcialment en ratolins. Cal demostrar seguretat i eficàcia en organismes complets, avaluar efectes no desitjats en cada aplicació i resoldre com fer arribar la proteïna als teixits adequats, encara un obstacle clau. No hi ha assaigs clínics en humans.

Fitxa redactada amb IA a partir de les fonts citades. Responsabilitat editorial: Acta Viva (Alfa Studios Multimedia S.L.)

Publicitat
Fonts

Vols més notícies com aquesta?

Rep el resum setmanal. El món que millora, en 3 minuts i en català.

Més de Ciència