Salta al contingut
Última hora
SalutMenjar 30 g de fruits secs al dia s'associa a millor qualitat del semen, segons un estudi de la URVCiènciaLa ciència reconeix el conill ibèric com a espècie pròpia, clau per conservar-lo millorCiènciaDescriuen una nova espècie de mono colobo a la selva de la conca del CongoCiènciaLa papallona Mnemòsine amaga dues espècies que només es distingeixen per l'olorCiènciaUna nova eina d'anàlisi de moviment reforça la conservació de l'ós bru cantàbric davant la calorSalutFins a cinc cafès al dia són segurs per al cor, segons un estudi publicat a CirculationCiènciaUn estudi confirma 25.000 anys de rituals amb crema d'herbes en una cova d'AustràliaCiènciaDescobreixen que el «pegament» que uneix els teixits també elimina cèl·lules mortesCiènciaUna eina de la UAB i el CREAF mesura amb precisió de 2 metres l'alçada d'arbres i edificisCiènciaUn nanogel converteix cèl·lules de suport en neurones i millora la memòria en ratolins amb Alzheimer

El món que millora, en 3 minuts i en català

Ciència · Dada verificada

Un nanogel converteix cèl·lules de suport en neurones i millora la memòria en ratolins amb Alzheimer

Un sistema experimental anomenat Nano-ERASER regenera neurones reprogramant astròcits i millora la memòria en ratolins amb Alzheimer i en organoides humans. És una via nova per reparar circuits danyats, encara lluny de la clínica.

Redacció Acta VivaEl fet: 2 min de lectura
Un nanogel converteix cèl·lules de suport en neurones i millora la memòria en ratolins amb Alzheimer
Foto: Freepik
La fitxaEn menys de 3 minuts

Què ha passat

Un equip liderat per la Universitat de Carolina del Sud (EUA) ha desenvolupat Nano-ERASER, un nanogel que travessa la barrera hematoencefàlica i transporta un anticòs contra la proteïna PTBP1 fins als astròcits, unes cèl·lules de suport del cervell. En degradar PTBP1 mitjançant el mecanisme Trim-Away, els astròcits es converteixen en neurones sense modificar l'ADN, i l'efecte és transitori i reversible. Els resultats, publicats a Cell Biomaterials el 2026, s'han obtingut en cultius cel·lulars, organoides cerebrals humans i ratolins 5XFAD. En els organoides, el tractament va recuperar la densitat neuronal fins a nivells propers als de control i va generar neurones funcionals i interconnectades. En ratolins de vuit mesos amb pèrdua neuronal, dues injeccions intravenoses separades vuit dies van afavorir la neurogènesi a l'hipocamp, van augmentar la densitat neuronal i van reduir molècules inflamatòries (TNF-α, IL-6) i càrrega de beta-amiloide. Els animals van recuperar la capacitat de construir nius i van millorar en una prova de memòria espacial (laberint aquàtic de Morris).

Per què importa

Els tractaments actuals de l'Alzheimer poden alentir la malaltia o alleujar símptomes, però no reconstrueixen els circuits neuronals ja danyats. Aquest enfocament planteja una via per reemplaçar neurones perdudes usant cèl·lules ja presents al cervell, sense edició genètica permanent i amb un efecte reversible que podria oferir avantatges de seguretat. Que millorés la densitat neuronal i el rendiment cognitiu en un model animal és un precedent rellevant per a la recerca en regeneració cerebral.

A qui afecta

Comunitat científica que investiga teràpies regeneratives per a malalties neurodegeneratives; a llarg termini, potencialment persones amb Alzheimer, però encara no com a tractament disponible.

El límit honest

És un resultat preclínic: s'ha provat en cultius, organoides i ratolins, no en persones. Falta determinar quant dura la reprogramació, la seguretat i eficàcia en humans, i tot el recorregut d'assaigs clínics abans de plantejar cap aplicació terapèutica.

Fitxa redactada amb IA a partir de les fonts citades. Responsabilitat editorial: Acta Viva (Alfa Studios Multimedia S.L.)

Publicitat
Fonts

Vols més notícies com aquesta?

Rep el resum setmanal. El món que millora, en 3 minuts i en català.

Més de Ciència