Salta al contingut
Última hora
CiènciaMés de 100 científics completen la major seqüenciació genètica d'algues feta fins araCiènciaDescobreixen com l'estrella de mar espinosa amaga al genoma la clau per adaptar-se a mars diferentsCiènciaUn estudi amb 1,1 milions de persones associa 1.260 variants genètiques als cinc grans trets de personalitatSalutUn ronyó de porc manté un pacient 271 dies sense diàlisi fins a rebre un òrgan humàEducacióL'ONU aprova per 164 vots a 1 promoure mapes que reflecteixin la mida real d'ÀfricaCiènciaL'ADN amagat en manuscrits medievals reconstrueix 3.500 anys d'història d'un virus del bestiarSalutLa psilocibina evita en ratolins la neuropatia de la quimioteràpia sense restar-li eficàciaCiènciaEl cervell fa servir les mateixes neurones per veure i per imaginar, segons un estudi a ScienceSalutLa semaglutida protegeix el fetge de manera directa, sense dependre de la pèrdua de pesCiènciaUn projecte ciutadà a Suïssa mesura la salut del sòl enterrant 2.000 peces de roba interior de cotó

El món que millora, en 3 minuts i en català

Ciència · Dada verificada

Un nanogel converteix cèl·lules de suport en neurones i millora la memòria en ratolins amb Alzheimer

Un sistema experimental anomenat Nano-ERASER regenera neurones reprogramant astròcits i millora la memòria en ratolins amb Alzheimer i en organoides humans. És una via nova per reparar circuits danyats, encara lluny de la clínica.

Redacció Acta VivaEl fet: 2 min de lectura
Un nanogel converteix cèl·lules de suport en neurones i millora la memòria en ratolins amb Alzheimer
Foto: Freepik
La fitxaEn menys de 3 minuts

Què ha passat

Un equip liderat per la Universitat de Carolina del Sud (EUA) ha desenvolupat Nano-ERASER, un nanogel que travessa la barrera hematoencefàlica i transporta un anticòs contra la proteïna PTBP1 fins als astròcits, unes cèl·lules de suport del cervell. En degradar PTBP1 mitjançant el mecanisme Trim-Away, els astròcits es converteixen en neurones sense modificar l'ADN, i l'efecte és transitori i reversible. Els resultats, publicats a Cell Biomaterials el 2026, s'han obtingut en cultius cel·lulars, organoides cerebrals humans i ratolins 5XFAD. En els organoides, el tractament va recuperar la densitat neuronal fins a nivells propers als de control i va generar neurones funcionals i interconnectades. En ratolins de vuit mesos amb pèrdua neuronal, dues injeccions intravenoses separades vuit dies van afavorir la neurogènesi a l'hipocamp, van augmentar la densitat neuronal i van reduir molècules inflamatòries (TNF-α, IL-6) i càrrega de beta-amiloide. Els animals van recuperar la capacitat de construir nius i van millorar en una prova de memòria espacial (laberint aquàtic de Morris).

Per què importa

Els tractaments actuals de l'Alzheimer poden alentir la malaltia o alleujar símptomes, però no reconstrueixen els circuits neuronals ja danyats. Aquest enfocament planteja una via per reemplaçar neurones perdudes usant cèl·lules ja presents al cervell, sense edició genètica permanent i amb un efecte reversible que podria oferir avantatges de seguretat. Que millorés la densitat neuronal i el rendiment cognitiu en un model animal és un precedent rellevant per a la recerca en regeneració cerebral.

A qui afecta

Comunitat científica que investiga teràpies regeneratives per a malalties neurodegeneratives; a llarg termini, potencialment persones amb Alzheimer, però encara no com a tractament disponible.

El límit honest

És un resultat preclínic: s'ha provat en cultius, organoides i ratolins, no en persones. Falta determinar quant dura la reprogramació, la seguretat i eficàcia en humans, i tot el recorregut d'assaigs clínics abans de plantejar cap aplicació terapèutica.

Fitxa redactada amb IA a partir de les fonts citades. Responsabilitat editorial: Acta Viva (Alfa Studios Multimedia S.L.)

Publicitat
Fonts

Vols més notícies com aquesta?

Rep el resum setmanal. El món que millora, en 3 minuts i en català.

Més de Ciència