Un tRNA modificat restaura proteïnes senceres en teixit humà de fibrosi quística durant 40 dies
Un equip de la Universitat de Toronto ha dissenyat un ARN de transferència que fa ignorar les senyals de parada errònies del gen i reactiva la síntesi de proteïnes en cèl·lules humanes, una via per a milers de malalties genètiques avui sense tractament.